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Hoffnungsbaum-Newsletter

Verein zur Förderung der Erforschung und Behandlung von NBIA-Erkrankungen
Hoffnungsbaum e. V. Logo

Es gibt Neuigkeiten zu NBIA!

Alle Beiträge können Sie zu jeder Zeit unter Aktuell auf unserer Website lesen.

Hoffnungsbaum wünscht eine besinnliche Zeit!

Dieser Newsletter ist – auch wenn er dieses Jahr nicht auf Papier erscheinen wird – etwas ausführlicher. Es gibt wichtige Neuigkeiten zur Vereinsarbeit und aus der Forschung!
Weihnachtskarte2021
Mit Ihrer Unterstützung fördern wir die NBIA-Forschung
und
schenken Hoffnung an alle NBIA-Familien!
Spendenkonto: DE67 3305 0000 0000 305979 | www.hoffnungsbaum.de/spenden

BPAN-Wissenschaftlerin erhält Eva Luise Köhler Forschungspreis

Dr. Arcangela Iuso vom Helmholtz-Zentrum München und der Technischen Universität München (TUM) erhält den diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für ein innovatives Projekt, das einen möglichen Behandlungsansatz für BPAN (Beta-Propeller-assoziierte Neurodegeneration) auslotet. Der Preis, der von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen ACHSE e.V. jährlich verliehen wird, ist mit einer Förderung …

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Ein großes Dankeschön an Patricia Wood, der Gründerin der NBIA Disorders Association

Ein großes Dankeschön an Patricia Wood, der Gründerin der NBIA Disorders Association
Ein neues Kapitel beginnt - Patricia Wood, die Gründerin der NBIA Disorders Association hat Ende September 2025 nach 29 Jahren alle offiziellen Ämter in ihrer Organisation abgegeben. 2023 hatte sie bereits ihre Präsidentschaft an Amber Denton weitergegeben. Patricia Woods bewegende Rede zu dieser Übergabe im Rahmen der Familienkonferenz 2023 in den USA, bei der sie die Anfänge der weltweiten NBIA-Gemeinschaft …

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Neue Erkenntnisse zu MPAN: Patientenzellen im Labor geben wichtige Hinweise

Neue Erkenntnisse zu MPAN: Patientenzellen im Labor geben wichtige Hinweise
Unter der Leitung von Prof. Dr. Lena Burbulla an der LMU München hat ein internationales Team mit Hilfe der Stammzell-Technologie Nervenzellen aus Hautzellen von MPAN-Patientinnen entwickelt, um mehr über die zellulären Prozesse in MPAN-Patienten zu lernen. Eine erste wichtige Erkenntnis dieses Projekts war, dass die neu erzeugten patientenspezifischen Zellmodelle tatsächlich jene Pathologien entwickeln, die auch in den Gehirnen Betroffener bekannt …

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Behandlungsleitlinie für PLAN/INAD veröffentlicht

Dank der Finanzierung von vier Patientenorganisationen: NBIA Disorders Association (USA), INADcure Foundation (USA), AISNAF (Italien) und Hoffnungsbaum e.V. (Deutschland) hat ein Team um Dr. Susan Hayflick von der OHSU die Konsensleitlinien zur Behandlung und Versorgung von PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration (PLAN) veröffentlicht. Dr. Susan Hayflick war leitende Forscherin und arbeitete mit ihren Kolleginnen Dr. Jennifer Wilson als Hauptautorin und Allison Gregory, MS, …

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Doppelter Geburtstag erzielt stattliche Spendensumme für MPAN-Forschung

Doppelter Geburtstag erzielt stattliche Spendensumme für MPAN-Forschung
Michael Dullnig und seine Frau Birgit feierten im September 2025 gemeinsam ihren 50. Geburtstag mit einer großen Party. Zur Feier waren Freunde und Bekannte eingeladen. Doch statt der üblichen Geschenke baten sie ihre Gäste um Spenden für die MPAN-Forschung. Michael und Birgit leben in Österreich im Bundesland Kärnten zusammen mit ihrem Sohn Manuel, der an MPAN erkrankt ist. Familie Dullnig …

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PKAN-Gentherapie schreitet mit FDA-Pre-IND-Meeting voran

Das PKAN-Gentherapieprojekt unter der Leitung des NBIAcure-Teams an der Oregon Health & Science University (OHSU) in Zusammenarbeit mit Dr. Miguel Sena-Esteves und Dr. Heather Gray-Edwards vom Horae Gene Therapy Center an der UMass Chan Medical School hat einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zu klinischen Studien erreicht. Mitte August reichte Dr. Susan Hayflick einen Antrag auf ein „Pre-IND-Meeting” bei der …

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