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Hoffnungsbaum-Newsletter
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Verein zur Förderung der Erforschung und Behandlung von NBIA-Erkrankungen
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Es gibt Neuigkeiten zu NBIA!
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Alle Beiträge können Sie zu jeder Zeit unter Aktuell auf unserer Website lesen.
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Welche Infos wollen Sie von uns erhalten?
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Wir haben zusätzlich zu dieser allgemeinen Liste weitere spezielle Listen zu einzelnen NBIA-Varianten und eine besondere Liste für Forscher/Kliniker eingerichtet. Unter folgendem Link können Sie sich nun gezielt für diese E-Mail-Listen an- oder abmelden, wie sie das wollen:
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Wir brauchen Unterstützung bei der Vereinsarbeit!
Die für den Verein Aktiven sind fast alle berufstätig und haben ein von NBIA betroffenes Kind in der Familie - unsere Ressourcen sind beschränkt. Damit wissen wir umzugehen, aber wir merken, dass sich die Aufgaben auf mehr Schultern verteilen sollten. Die Voraussetzungen für kollaboratives Arbeiten sind geschaffen: Wir nutzen verschiedene Online-Tools und haben eine Vereinsstruktur gefunden, die es möglich macht, dass wir, obwohl wir auf ganz Deutschland verteilt sind, sehr gut zusammen arbeiten können. Der Vorstand und weitere Aktive treffen sich alle paar Wochen per Zoom, Infos und Dateien tauschen wir über eine NextCloud aus und wir arbeiten in weitgehend selbständigen Arbeitsgruppen (AGs). Jede AG hat klar abgegrenzte Aufgabenbereiche und wir sind froh, um jede(n), die/der sich auch nur in einem dieser Bereiche einbringen könnte. Gerne können Sie sich auch erstmal selbst ein Bild machen und an einer unserer Sitzungen teilnehmen. Wir stehen für Fragen bereit - bitte melden Sie sich bei uns. Genauere Informationen zu den einzelnen AGs finden Sie auch hier: https://www.hoffnungsbaum.de/verein/vereinstruktur/
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Aufgezeichneter Vortrag zur Myofasziotomie nun online verfügbar!
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Dr. Peter Bernius hat in seinem Vortrag die Myofasziotomie als eine minimalinvasive Behandlung bei verkürzten Muskeln sehr anschaulich und mit viel Expertise beschrieben. Sowohl für Betroffene, als auch deren Therapeuten und Mediziner ein sehenswerter Vortrag. Dankenswerterweise war Dr. Peter Bernius bereit, seinen Vortrag aufzeichnen zu lassen. So können wir ihn nun dauerhaft online zur Verfügung stellen:
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Mit großem Respekt und tiefer Anerkennung bedankt sich das Team von Hoffnungsbaum e. V. bei Angelika und Stephan Klucken für ihr langjähriges aktives Engagement. Seitdem ihr den Verein im Jahr 2002 gegründet habt (siehe auch Gründungsgeschichte), habt ihr mit außergewöhnlicher Leidenschaft und unermüdlichem Einsatz die Erforschung von NBIA maßgeblich vorangetrieben, Betroffenen Trost gespendet und sie unterstützt. Was in einem kleinen, …
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Spannende Neuigkeiten vom Million-Dolar-Bike-Ride (MDBR): dieses Jahr stellen verschiedene Großspender in Aussicht, bis zu 100.000 US-Dollar für eine Matching-Spende bereitzustellen, die die BPAN-Forschung an der Medizinfakultät der Universität Stanford unterstützt. Der eigentliche MDBR war zwar schon am 13. Juni, aber die Spendenaktion läuft noch bis zum 30. Juni. Alle bis dahin gesammelten Spenden verschiedener Organisationen und Initiativen werden bis zu …
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Dr. Arcangela Iuso vom Helmholtz-Zentrum München und der Technischen Universität München (TUM) erhält den diesjährigen Eva Luise Köhler Forschungspreis für ein innovatives Projekt, das einen möglichen Behandlungsansatz für BPAN (Beta-Propeller-assoziierte Neurodegeneration) auslotet. Der Preis, der von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen ACHSE e.V. jährlich verliehen wird, ist mit einer Förderung …
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Das Team von NBIAcure an der Oregon Health & Science University hat der PKAN-Gemeinschaft kürzlich ein Update zukommen lassen, in dem es die stetigen Fortschritte beim Zugang zu CoA-Z, bei der Entwicklung der Gentherapie und bei den Vorbereitungen für künftige klinische Studien hervorhebt. Fast ein Jahr nach Einreichung eines Antrags auf Zulassung von CoA-Z als Lebensmittelzusatzstoff bei der US-amerikanischen Food …
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In Warschau soll eine neue klinische Studie zu MPAN und PKAN beginnen, wodurch die NBIA-Forschung in Polen weiter vorangetrieben wird. Das Institut für Psychiatrie und Neurologie in Warschau leitet die an einem einzigen Standort durchgeführte Pilotstudie; die Patientenrekrutierung soll im April 2026 beginnen. NBIA Polen kofinanziert die Studie und koordiniert die Zusammenarbeit mit einem pharmazeutischen Partner, der das Prüfpräparat bereitstellt. …
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Die NBIA Disorders Association hat eine Fördervereinbarung mit Dr. Sunita Venkateswaran vom Kinderkrankenhaus am London Health Sciences Centre (LHSC) in Ontario, Kanada, unterzeichnet, um Neurobildgebungsstudien und den Aufbau einer Biobank im Rahmen einer prospektiven Krankheitsverlaufstudie zu unterstützen.Dr. Sunita Venkateswaran,Children’s Hopital at LondonHealth Sciences Centre inOntario, CanandaVenkateswarans einjähriger Zuschuss in Höhe von 24.000 Dollar mit dem Titel „Entwicklung eines prospektiven klinischen …
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Verein zur Förderung der Erforschung und Behandlung von NBIA-Erkrankungen
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