Spenden werden verdoppelt – jetzt bis zum 30. Juni spenden im Rahmen des Million Dollar Bikeride

Spannende Neuigkeiten vom Million-Dolar-Bike-Ride (MDBR): dieses Jahr stellen verschiedene...

BPAN-Wissenschaftlerin erhält Eva Luise Köhler Forschungspreis

Dr. Arcangela Iuso vom Helmholtz-Zentrum München und der Technischen Universität München (TUM)...

NBIAcure berichtet über stetige Fortschritte beim Zugang zu CoA-Z und bei der PKAN-Gentherapie

Das Team von NBIAcure an der Oregon Health & Science University hat der PKAN-Gemeinschaft...

Ein großes Dankeschön an Patricia Wood, der Gründerin der NBIA Disorders Association

Ein neues Kapitel beginnt - Patricia Wood, die Gründerin der NBIA Disorders Association hat Ende...

Neue Erkenntnisse zu MPAN: Patientenzellen im Labor geben wichtige Hinweise

Unter der Leitung von Prof. Dr. Lena Burbulla an der LMU München hat ein internationales Team mit...

Behandlungsleitlinie für PLAN/INAD veröffentlicht

Dank der Finanzierung von vier Patientenorganisationen: NBIA Disorders Association (USA), INADcure...

Doppelter Geburtstag erzielt stattliche Spendensumme für MPAN-Forschung

Michael Dullnig und seine Frau Birgit feierten im September 2025 gemeinsam ihren 50. Geburtstag...

PKAN-Gentherapie schreitet mit FDA-Pre-IND-Meeting voran

Das PKAN-Gentherapieprojekt unter der Leitung des NBIAcure-Teams an der Oregon Health &...

NIH fördert PKAN-Forschung am St. Jude Children’s Research Hospital mit 3,6 Mio Dollar

Das St. Jude Children's Research Hospital hat vom National Institutes of Health (NIH) eine...

3D-Hirnorganoide für die BPAN-Gentherapie entwickelt

Prof. Manju Kurian vom University College London (UCL) hat kürzlich ein durch den Million Dollar...

Termine

Hier finden Sie aktuelle Termine, aber auch Berichte zu bereits stattgefundenen Veranstaltungen.

PKAN Online-Treffen am 25.09.2024 – jetzt anmelden!

PKAN Online-Treffen am 25.09.2024 – jetzt anmelden!

Liebe Familien, der Austausch unter Betroffenen bzw. deren Familien kann unglaublich wertvoll sein. Mit der Zeit sammeln Betroffene ein enormes Wissen an, von dem auch andere profitieren könnten. Daher hat Hoffnungsbaum ein neues Format ins Leben gerufen, das...

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8. Internationales Symposium zu NBIA in der Schweiz

8. Internationales Symposium zu NBIA in der Schweiz

NBIA-Wissenschaftler treffen sich zum Austausch über ihre Forschung vom 13.-15. Oktober in Lausanne in der Schweiz im Rahmen des 8. Internationalen NBIA-Symposiums. Mehr als 20 Wissenschaftler und Mediziner aus aller Welt werden die Ergebnisse ihrer NBIA-Projekte...

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NBIA-Familienkonferenz 2022 verschoben!

Hoffnungsbaum e.V. wollte im September 2022 in der Jugendherberge von Heilbronn die 9. NBIA-Familienkonferenz in Deutschland veranstalten. Wir hatten uns sehr darauf gefreut, nach zwei Jahren Pandemie endlich wieder ein persönliches Treffen der NBIA Familien zu...

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Call for proposals on MPAN research open by May 2, 2022

Call for proposals on MPAN research open by May 2, 2022

Associazione Italiana Sindromi Neurodegenerative da Accumulo di Ferro (AISNAF, Italy), Hoffnungsbaum e.V. (HoBa, Germany), NBIA Disorders Association (NBIADA, USA), and Stichting Ijzersterk (The Netherlands) are soliciting the submission of research projects by...

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